植物δ 氨基酮戊酸（ALA）ELISA试剂盒 将目标抗体包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测

植物异黄酮（Isoflavone）elisa试剂盒 将目标抗体包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波

植物花叶病毒（WYMV）ELISA试剂盒 试剂盒采用双抗体夹心法原理：将捕获抗体包被于酶标板上，加入样品，样品中的抗原被捕获，结合形成“抗体-抗原”免疫复合物，清洗去除游离的杂质，再加入HRP标记的酶标记的检测抗体，形成“抗体-抗原-酶标抗体”夹心复合物，清洗去除多余的酶标抗原，加入TMB显色，再加入终止液，用酶标仪在450 nm处测OD值，颜色的深浅和样品中的待测抗体的浓度呈正比。

植物蛋白激酶（PK）ELISA试剂盒 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被蛋白激酶（PK）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白激酶（PK）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活