植物胼胝质合成酶（CS）ELISA试剂盒试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被胼胝质合成酶（CS）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胼胝质合成酶（CS）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），

植物胼胝质（Callose）ELISA试剂盒试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被胼胝质（Callose）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胼胝质（Callose）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度

植物内肽酶（ep）elisa试剂盒将目标抗体包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度

植物果胶（Pectin）ELISA试剂盒试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被果胶（Pectin）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的果胶（Pectin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值）

植物半纤维素（Hemicellulose）ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被半纤维素（Hemicellulose）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的半纤维素（Hemicellulose）呈正相关。用酶标仪在

植物纤维素（Cellulose）ELISA试剂盒试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被纤维素（Cellulose）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的纤维素（Cellulose）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测