植物葡萄糖合酶（GS）ELISA试剂盒
将目标抗体包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。

一、产品概述：全物种覆盖，一站式采购

臻双赢® ELISA试剂盒 采用酶联免疫吸附测定（ELISA）技术，基于抗原-抗体特异性反应原理，结合高效的酶催化显色系统，实现生物样本中目标蛋白/抗原/抗体的高灵敏度定量或定性检测。

覆盖人、小鼠、大鼠、兔、猪、牛、羊、鸡、鸭、鱼、马、植物等多种物种，靶点包括炎症因子、细胞凋亡标记物、激素、心血管标志物、信号通路蛋白、生物标志物等。

植物葡萄糖合酶（GS）ELISA试剂盒

二、核心优势：四大维度诠释“臻双赢"品质

✅ 1. 高灵敏度与高精准度
检测限低至pg/mL级别，重复性误差CV＜5%，标准曲线R²≥0.999，回收率80%–120%。

✅ 2. 广谱特异性，低交叉反应
每批次产品抗体对严格验证，交叉反应率低，支持多种样本类型。

✅ 3. 严格质控，批间一致性好
全程质控体系，批间差＜10%，提供溯源报告。

✅ 4. 物种全覆盖，现货供应
数十种属，部分产品现货供应，满足紧急实验需求。

三、产品技术参数

四、试剂盒组成（以96T规格为例）

五、样品采集、预处理及储存

1. ·血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将样本剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

4. 细胞培养物上清：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

5. 其它生物标本：1000×g离心20分钟，取上清即可检测。

6. 样品外观：样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。

7. 样品保存：样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃（1个月内检测），或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融，标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

六、实验流程（双抗体夹心法）

1. 试剂准备：平衡至室温，稀释洗涤液；

2. 加样：加入标准品和样本50—100 μL，37℃孵育1—2小时；

3. 洗涤：甩干，加洗涤液静置30秒，重复3—5次；

4. 加检测抗体：加入HRP标记检测抗体，37℃孵育1小时；

5. 洗涤：重复步骤3；

6. 显色：加TMB底物，37℃避光孵育10—30分钟；

7. 终止：加终止液，蓝色变黄色；

8. 检测：450nm测OD值；

9. 数据处理：绘制标准曲线，计算浓度。

�� 温馨提示：请严格参照说明书操作，注意洗板、温育及避光等关键环节。

七、应用领域

· �� 肿瘤研究：肿瘤标志物检测、肿瘤微环境分析

· �� 免疫学：细胞因子检测、炎症反应监测

· �� 药物开发：药效评价、药物代谢动力学

· �� 细胞信号通路分析：磷酸化蛋白定量

· �� 病原体抗体筛查：传染病抗体检测

· �� 生物标志物验证：疾病早期诊断标志物

· �� 内分泌与代谢研究：激素水平检测

八、售后与技术支持

�� 免费代测服务
购买任意ELISA试剂盒，免费代测，一周内交付完整检测报告。

�� 定制化服务
提供特殊靶点或物种的试剂盒定制开发。

�� 专业技术支持
完整说明书、实验优化建议、数据复核。